50 Antworten in diesem Thema

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Rheumatoide Arthritis: Neue Arzneimittel in der Pipeline

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Pharmazeutische Zeitung online: Rheumatoide Arthritis: Neue Arzneimittel in der Pipeline

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Der Mythos ist widerlegt: Vitamintabletten sind gefährlich und sogar tödlich


Die Pharmaindustrie möchte es uns weismachen. Vitaminpräparate sollen schöner, gesunder und vitaler machen.

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http://www.noows.de/...dlich---32381er

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MEDIZIN Herbstsymposium der Deutschen Gesellschaft für Innere Medizin beschäftigt sich mit Gesundheitskosten

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Wiesbadener Tagblatt - Nutzen muss bewiesen werden

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Arzneipreise: Spielregeln für Verhandlungen stehen fest


Der GKV-Spitzenverband und die Interessensvertretungen der Pharmaindustrie haben sich geeinigt, wie sie ab Januar 2012 über die Preise für neue Arzneimittel verhandeln wollen.

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Pharmariesen sind Forschungskaiser

Nach krisenbedingten Einschnitten haben die Unternehmen weltweit 2010 mehr Geld in Forschung & Entwicklung (F&E) gesteckt.

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Der Pharmakonzern Novartis hat mit dem Produktkandidaten AIN457 (Secukinumab) in drei Phase-II-Testreihen gute Ergebnisse bei Patienten mit moderater bis schwerer Schuppenflechte (Plaque-Psoriasis) erzielt.

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Der Pharmakonzern Roche hat mit dem in der Entwicklung befindlichen Mittel Ocrelizumab positive Studienergebnisse erzielt. In einer Phase-II-Studie mit Patienten, die an schubförmig-remittierender Multipler Sklerose (MS) erkrankt seien, der häufigsten klinischen Form dieser Erkrankung, sei eine deutliche Reduktion der Krankheitsaktivität festgestellt worden.

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Gute Nachrichten für Patienten mit Knochenschwund: In den kommenden vier Jahren zeichnen sich weitere Fortschritte in der Osteoporose-Therapie ab. Forschende Pharma-Unternehmen wollen fünf neue Medikamente gegen Osteoporose herausbringen! Drei davon enthalten Wirkstoffe, die auf ganz neue Weise in den Knochenstoffwechsel eingreifen und so dem Knochenschwund entgegenwirken.

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01.11.2011: Die Bundesrepublik Deutschland hat in Moskau das „Übereinkommen des Europarats über die Fälschung von Arzneimitteln und Medizinprodukten und über ähnliche die öffentliche Gesundheit gefährdende Straftaten“ unterzeichnet. Deutschland gehört zu den ersten 12 Unterzeichnerstaaten des Übereinkommens, mit dem erstmals ein internationaler Rechtsrahmen geschaffen wird, der das Fälschen von Arzneimitteln und Medizinprodukten international strafrechtlich sanktioniert.dpa

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Merck verhandelt über Krebsmittel-Lizenz

Der Pharma- und Chemiekonzern Merck will sich die Lizenz ein neues Krebsmittel sichern. Die Verhandlungen mit dem Unternehmen Glycotope sollen laut einem Medienbericht kurz vor Abschluss stehen.

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STADA unterzeichnet Vertrag für Kauf eines Generika-Geschäfts in der Schweiz

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STADA unterzeichnet Vertrag für Kauf eines Generika-Geschäfts in der Schweiz (Ad hoc) | News | aktiencheck.de

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Impfstoffkandidat gegen Malaria auf Erfolgskurs

Bei der Erprobung eines Impfstoffkandidaten gegen die Tropenkrankheit Malaria können Mediziner vielversprechende Erfolge verbuchen.
Der experimentelle Impfstoff des britischen Pharmakonzerns GlaxoSmithKline hat sich in einer klinischen Großstudie der Phase III als wirksam zum Schutz vor der Krankheit erwiesen. Erste Ergebnisse sind in der Fachzeitschrift New England Journal of Medicine (2011, Online-Vorabveröffentlichung)
veröffentlicht.

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Boehringer und Universität Ulm gründen Biozentrum

Das neue Boehringer Ingelheim Ulm University Biocenter (BIU) ist ein in Deutschland einmaliges Konstrukt: Ausgestattet mit einem Budget von insgesamt 4,5 Millionen Euro bis 2014 soll das Zentrum Grundlagen- und anwendungsorientierte Forschung näher zusammenbringen.
Vertreter aus Landespolitik, von der Universität Ulm und Boehringer Ingelheim unterzeichneten den Kooperationsvertrag für das neue Biozentrum.Quelle: UK Ulm
Die Kooperation „stärkt die Weiterentwicklung und Vertiefung der äußerst erfolgreichen wissenschaftlichen Zusammenarbeit in der Pharmazeutischen Biotechnologie innerhalb der BioRegion Ulm und eröffnet neue Möglichkeiten für die in der Exzellenzinitiative geförderte Graduiertenschule für Molekulare Medizin“.

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Nach seinem Rückschlag in den USA kann Roche mit seinem Krebsmittel Avastin nun in Europa einen Erfolg verbuchen: Die EU-Kommission hat Avastin für die Behandlung von Eierstockkrebs zugelassen.

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20 Minuten Online - Krebs-Medi Avastin erhält EU-Zulassung - News


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Bayer: Vier potenzielle Blockbuster in der Pharma-Pipeline


- Der Chemie- und Pharmakonzern Bayer AG erwartet ein Milliarden-Umsatzpotential bei vier potentiellen Blockbuster-Medikamenten in seiner Pharma-Pipeline.

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Bayer: Vier potenzielle Blockbuster in der Pharma-Pipeline (aktiencheck.de) | News | aktiencheck.de

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DARMSTADT (awp international) - Der Darmstädter Pharma- und Chemiekonzern Merck hat in Europa eine Zulassungserweiterung für sein umsatzstärkstes Medikament Rebif erhalten. Die Europäische Kommission habe Rebif nun auch bei frühen Anzeichen der Autoimmunerkrankung Multiple Sklerose (MS) zugelassen, teilte der Dax-Konzern am Mittwoch in Darmstadt mit. Die neue Zulassung für Rebif gelte ab sofort in allen 27 Mitgliedsstaaten der Europäischen Union./ep/tw

Quelle:
Merck KGaA erhält in Europa Zulassung für weitere Anwendung von MS-Mittel Rebif | Börsen-Ticker | News | CASH

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[Pharmrep]

AOK warnt vor Aufweichung des AMNOG zugunsten der Pharmaindustrie

Freitag, 27. Januar 2012 Dt. Ärzteblatt


Deutsches Ärzteblatt: AOK warnt vor Aufweichung des AMNOG zugunsten der Pharmaindustrie




2012 - ein spannendes Jahr für uns ;-)

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(awp international) - Der Pharma- und Chemiekonzern Bayer kommt nach eigenen Aussagen bei der Entwicklung seines neuen Augenmedikaments VEGF Trap-Eye weiter voran. Auch erste Ergebnisse einer zweiten abschliessenden klinischen Studie (Phase-III) zeigten bei Patienten mit einem Zentralvenenverschluss der Netzhaut eine positive Wirkung.

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Das pharmazeutische Unternehmen AstraZeneca hat die Marktzulassung für den Wirkstoff Vandetanib mit der Präparatebezeichnung Caprelsa® erhalten. Das Präparat ist ab dem 15. März auch in Deutschland verfügbar. Es ist indiziert zur Therapie von aggressiven und symptomatischen medullären Schilddrüsenkarzinomen bei Patienten mit nicht-resektablen, lokal-fortgeschrittenen oder metastasierten Tumoren.

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Online-Apotheke: DocMorris steht zum VerkaufEs ist das Ende einer kurzen, unglücklichen Liaison: Der Pharmagroßhändler Celesio will sich von der Apothekenmarke DocMorris trennen. [Wirtschaftswoche, 27.03.2012]

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