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[Blümchen]

Riociguat wurde von Bayer entdeckt und entwickelt. Es ist der erste Wirkstoff einer neuartigen Medikamentenklasse.

Behandelt werden sollen mit dem Mittel Patienten mit inoperabler chronisch-thromboembolischer pulmonaler Hypertonie. ( CTEPH ) sowie an pulmonal-arterieller Hypertonie ( PAH ) Erkrankte.

Beantragt ist die Zulassung in den USA. Das Beratergremium der US-Arzneimittelzulassungsbehörde FDA hat Riociguat für die Behandlung von zwei Formen des Lungenhochdrucks empfohlen.

Auch in der EU und Japan will Bayer bald den Wirkstoff verkaufen.

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